Sara Oliveira é uma consultora sênior que tem como objetivo fornecer acompanhamento, direcionamento e orientação para que todos os requisitos, normas e testes necessários para o sucesso da submissão de dispositivos médicos às agências reguladores (FDA, Anvisa e CE) sejam alcançados.

Com mais de 15 anos de experiência na área médica destacam-se as seguintes áreas pertinentes:

• Experiência em desenvolvimento e requisitos regulatórios (como FDA, ANVISA e CE) de produtos médicos quase 10 anos de trabalho em engenharias da indústria médica.

• Monitorar, supervisionar, definir medidas de testes laboratoriais relativos a dispositivos médicos

• Liderar equipes de engenheiros e cientistas em produtos e projetos médicos

• Representou o Brasil definindo normas para ventiladores médicos em nível nacional e internacional

• Forte conhecimento técnico, palestras em equipamentos biomédicos da Universidade

• Liderança de 15 engenheiros para o desenvolvimento de dispositivos médicos e requisitos regulatórios

• Pós-graduação Mestrado em Engenharia Elétrica com ênfase em Microeletrônica.

Lema regulatório: Para jogar bem, precisa-se conhecer as regras do jogo, isso poupa tempo e recursos.